La bilirubine se répand dans les tissus riches en lipides et imprègne les noyaux gris centraux du cerveau. Cet ictère nucléaire peut être mortel ou laisser de graves séquelles neurologiques. Traitement des hyperbilirubinémies Traitement de la cause Aucun traitement pour la maladie de Gilbert Photothérapie pour l'ictère du nouveau-né Hypobilirubinémie Deux premiers trimestres de grossesse, non pathologique
HGE Fiche réalisée selon le plan OD Item ECNi 275 Dernières mises à jour – Septembre 2018: création de la fiche ( Vincent) Sources 0: source isolée (prof en cours, site web) ou non identifiable 1: CNPU 7e édition 2017 – Ictère du nouveau-né (référentiel des enseignants de pédiatrie – indisponible en ligne, lien vers l'édition 2014) 2: [pas de RCP/CC]!! URGENCES!! Etio Clinique Incompatibilité materno-fœtale Infection materno-fœtale Atrésie des voies biliaires Infection à E. Coli Encéphalopathie hyperbilirubinémique (ictère nucléaire) Déf: Coloration jaune des téguments due à une augmentation de la bilirubine. Bilirubine - Normes biologiques - Cours IFSI - Fiches IDE. Pour les étiologies de l'adulte, voir la fiche Ictère de l'adulte. On parle d'ictère nu lorsqu'il n'existe ni fièvre ni douleur 0 Epidémio – L'ictère néonatal concerne 2/3 des naissances – L'ictère nucléaire concerne 1/ 20. 000 à 300. 000 naissances 1) Etiologies 1 Ictères bénins 2 formes sont très fréquentes et bénignes, elles doivent rester des diagnostics d'élimination! Toutes les autres étiologies sont des ictères pathologiques.
Les précautions et règles transfusionnelles en vigueur ont rendu ce mode d'immunisation exceptionnel. Lors de la grossesse suivante, les anticorps de la mère passent le placenta et se fixent sur les hématies du fœtus si celles-ci portent les antigènes correspondants. À chaque nouvelle naissance d'un enfant incompatible, les anticorps de la mère sont renforcés, et l'atteinte de l'enfant suivant est plus grave. Ictère du nouveau né pdf 2019. C'est pourquoi la recherche des anticorps irréguliers (ou agglutinines irrégulières ou RAI) fait partie de la surveillance obligatoire des grossesses. À la naissance, l'incompatibilité est prouvée chez l'enfant par la détermination de ses groupes sanguins ABO, RH, Kell, et d'autres systèmes selon les anticorps maternels dépistés, un test positif à l' antiglobuline encore appelé test de Coombs direct [ 1], et parfois une technique d' élution mettant en évidence la présence des anticorps de la mère fixés sur les globules rouges de l'enfant. Enfin la numération formule sanguine (NFS) et le dosage de la bilirubine (libre et conjuguée) permettent le premier bilan du retentissement biologique de cette incompatibilité fœto-maternelle.
Echographie abdominale; l'échographie hépatique est habituellement sans particularité dans l'AVB sauf en cas de kyste biliaire sous-hépatique ou de syndrome de polysplénie. La présence ou l'absence de visualisation de vésicule est sans valeur. (2) Insuffisance hépatique du nourrisson: TP abaissé < 60%, fibrinémie basse, le facteur V peut être normal longtemps; maladies métaboliques fréquentes. Ictère du nouveau né pdf pour. Intervalle libre variable après la naissance sauf cytopathie mitochondrie; infections plus rares: état de choc infectieux bactérien, herpes hominis type 6, herpes simplex 1 et 2, syphilis congénitale, autres virus…; lymphohistiocytose familiale et autres hémopathies; hémochromatose néonatale: hypotrophie, prématurité, insuffisance hépatique d'emblée, ferritinémie élevée, pathologie de l'allo immunisation fœto-maternelle.
Clinique [ modifier | modifier le code] Selon les anticorps en cause, leur classe (IgG ou IgM) ou sous-classe (IgG 1, 2, 3, ou 4), leur titre ou leur quantité (dosage pondéral), l'atteinte de l'enfant sera plus ou moins importante, uniquement si ce dernier est incompatible. Il est maintenant possible de déterminer les phénotypes D ou RH1, c ou RH4 du fœtus par examen en biologie moléculaire sur un prélèvement de sang maternel, à partir de la douzième semaine d'aménorrhée, et Kell ou KEL1 à partir de la treizième semaine. Certains anticorps dépistés chez la mère ne présentent aucun danger pour l'enfant. Il s'agit d'anticorps souvent naturels, et/ou de type IgM qui ne passent pas la barrière placentaire, et/ou dont l'antigène cible n'est pas développé chez le fœtus, anti-C w, anti-M, anti-LE, par exemple. Maladie hémolytique du nouveau-né — Wikipédia. D'autres n'entraînent qu'un ictère (jaunisse), exceptionnellement grave, mais le plus souvent modéré chez le nouveau-né, en particulier l'incompatibilité ABO (mère O, enfant A ou B). Ce type d'incompatibilité est le plus souvent diagnostiqué par une technique d' élution, permettant de mettre en évidence la fixation sur les globules de l'enfant des anticorps IgG d'origine maternelle.
Elle est causée par l'irruption dans la circulation sanguine maternelle d'hématies (globules rouges) provenant du fœtus ou du nouveau-né. Si ces hématies portent un antigène de groupe sanguin (hérité du père) que la mère ne possède pas elle-même, l'immunisation est possible. Ictère du nouveau né pdf free. Elle se déclenche le plus souvent à l'occasion d'un accouchement ou d'une interruption de grossesse (IVG spontanée ou volontaire). Elle peut aussi se produire pendant la grossesse, de manière apparemment spontanée, ou favorisée par une intervention obstétricale (cerclage, prélèvement de liquide amniotique) ou un traumatisme abdominal. Elle peut être efficacement prévenue par une injection préventive d'immunoglobulines spécifiques anti-D, dans le cas typique d'une femme de groupe Rhésus négatif et d'un nouveau-né ou fœtus Rhésus positif [ 1]. Transfusion sanguine incompatible avec le groupe sanguin de la mère [ modifier | modifier le code] Le second mode d'immunisation est une transfusion non compatible avec le groupe sanguin de la future mère ( phénotype): sang Rh Positif D, ou Kell Positif, ou petit c transfusé à une femme qui ne possède pas ces antigènes: D (RH1), c (RH4) ou K (KEL1) [ 1].
Ces cas sont rares, mais ils nécessitent la collaboration de l'obstétricien et d'un Centre de référence, CNRHP par exemple.