Attention Le paracétamol est présent seul ou en association avec d'autres substances dans de nombreux médicaments: assurez-vous de ne pas prendre simultanément plusieurs médicaments contenant du paracétamol, car une prise conjointe entraîne un risque de surdosage qui peut être toxique pour le foie. La codéine est transformée partiellement en morphine par le foie sous l'influence d'une enzyme. Chez certaines personnes (environ 1 à 6% de la population blanche), l'activité de cette enzyme est augmentée avec pour conséquence un risque accru d' effets indésirables parfois graves. Chez d'autres (environ 7% de la population blanche), cette enzyme est absente avec pour conséquence un moindre effet antalgique de la codéine. Antalgiques : la liste des médicaments antidouleur et quand les utiliser : Femme Actuelle Le MAG. Si vous constatez un soulagement insuffisant ou des effets indésirables gênants ( confusion, difficulté à respirer), n'hésitez pas à en parler avec le médecin qui a prescrit ce médicament. La prise prolongée à forte dose de codéine peut entraîner un risque de dépendance. Des précautions sont nécessaires en cas d' insuffisance rénale grave, d' insuffisance hépatique, de déshydratation, de malnutrition chronique, d'alcoolisme, d' hypertension intracrânienne, de toux grasse, chez les personnes âgées, chez les personnes pesant moins de 50 kg et chez les personnes ayant subi une ablation de la vésicule biliaire.
Consommé dans les règles, cette substance ne présente quasiment aucun risque, mais ses surdosages peuvent avoir des conséquences très graves. Une trop forte consommation de paracétamol, notamment après une forte consommation d'alcool, peut provoquer des troubles du foie, par exemple une hépatite fulminante. >> Les dérivés de l'acide acétyl-salicylique L'aspirine, vieux de deux siècles, est à la fois un antalgique, un médicament qui peut faire baisser la fièvre et un anti-inflammatoire. Son principal inconvénient est sa forte toxicité pour l'estomac. Il peut provoquer des gastrites, voire des ulcères ou des hémorragies digestives chez les personnes fragiles. Il a également la propriété de fluidifier le sang. Pour Martine Perez, les risques d'en consommer sont plus élevés que les bénéfices. Médicaments sans ordonnance : quel anti-douleur choisir ?. Il ne faut pas en prendre plus de trois grammes par jour, voire deux chez les personnes âgées. >> Les dérivés de l'ibuprophène L'ibuprophène (Advil, Nurofen, etc. ) est plus efficace contre certains types de douleurs, comme les rages de dents et les entorses, que le paracétamol et présente un peu moins d'effets secondaires que l'aspirine.
Évitez la prise de boissons alcoolisées pendant le traitement. Ce médicament peut induire une somnolence, parfois intense chez certaines personnes. Cette somnolence peut être augmentée par la prise d' alcool ou d'autres médicaments sédatifs. La conduite et l'utilisation de machines dangereuses sont fortement déconseillées, surtout dans les heures qui suivent la prise du médicament. Ce médicament contient de la caféine qui n'est plus considérée comme substance interdite dans les tests antidopage. Néanmoins, elle fait partie du programme de surveillance de l'Agence mondiale antidopage. Elle peut être recherchée dans les urines des sportifs pour déceler un éventuel mésusage. Interactions du médicament PRONTALGINE avec d'autres substances Ce médicament peut interagir avec ceux qui contiennent de la nalbuphine, de la buprénorphine ou de la pentazocine: risque de diminution de l'effet antalgique. Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des sédatifs. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse: L'utilisation ponctuelle de ce médicament est possible pendant la grossesse sur avis médical.
Mise à jour: Mardi 22 mars 2022 Famille du médicament: Association antalgique avec opiacé et paracétamol Dans quel cas le médicament PRONTALGINE est-il prescrit? Ce médicament contient deux antalgiques: le paracétamol, qui empêche la transmisssion de la douleur, et un opiacé (la codéine). L'effet antalgique de la codéine est dû à sa transformation en morphine au niveau du foie. Il renforce l'action du paracétamol en agissant sur la perception de la douleur par le cerveau. Il est utilisé dans le traitement de la douleur, lorsque celle-ci n'est pas soulagée par d'autres antalgiques utilisés seuls.