Détecteurs UV/Visible UV-4070 / UV-4075 Détecteur UV-4070 UV-Visible Avec une conception optique optimisée basée sur un monochromateur de type Czerny-Turner, les changement dans la ligne de base dues aux variation d'indice de réfraction sont minimisés. Les fluctuations de ligne de base à cause de changement de la température dans le laboratoire sont également réduites grâce à la régulation de température de la cellule par effet Peltier ainsi que par le contrôle de la température de la source. Il en résulte une excellente stabilité avec un bruit de fond de seulement +/- 0. 2x10 -5 AU et une dérive de 1x10 -4 AU/h maximum. Les deux détecteurs UV-Visibles permettent les mesures simultanées de deux longueurs d'ondes ainsi que la prise de spectres. La maintenance par l'utilisateur est simplifiée grâce aux auto-diagnostiques et l'accès direct au compartiment lampe en face avant. Le remplacement des lampes et la recalibration automatique en longueur d'onde sont extrêmement faciles, en effet les deux détecteurs UV-Visibles disposent d'une source mercure interne pour la calibration automatique du monochromateur.
Détecteurs HPLC UV-Visible à double longueurs d'onde, très haute sensibilité. Fonction prise de spectres UV-Visible automatique. Fréquence 100 Hz compatible UHPLC Cellules analytiques, préparative, UHPLC et haute pression CO2 supercritique Détecteur HPLC UV-Visible 190-650 nm (UV4075) 190-900 nm (UV 4070) Détecteurs à barrette de diodes UV-Visible, haute sensibilité et résolution variable, jusqu'à 100 spectres par secondes. Cellules analytiques, préparative, UHPLC et haute pression CO2 supercritique Détecteur PDA UV 200-400 nm ( MD4017) Détecteur PDA UV-Vis 190-600 nm (MD-4015) 190-900 nm (MD4010)
Contrairement à un détecteur UV, les modules composant un détecteur de fluorescence doivent être disposés en respectant un angle (souvent 90°) au niveau de la cellule de l'échantillon. Si la source lumineuse et le détecteur étaient alignés, la détection de fluorescence serait perturbée par le rayonnement lumineux d'excitation. L'angle permet donc de s'assurer que le rayonnement détecté ne provient que de la fluorescence de l'échantillon. Page suivante Page précédente
Pour être détecté un composé doit posséder au moins un chromophore dans sa structure (ex: groupement aromatique, deux doubles liaisons conjuguées …), le signal est donc absorbé et un pic apparaît sur le chromatogramme. Le module de détection mesure donc l'absorbance d'un liquide passant dans une cellule UV à une certaine longueur d'onde. La lampe deutérium émet un faisceau lumineux qui passe à travers la cellule UV remplie du mélange solvant-composés. A l'aide d'un réseau, le faisceau est alors renvoyé sur une barrette diode et le photomultiplicateur génère le signal. Totalement dimensionné pour vos purifications: Oubliez définitivement les risques de saturation. Les détecteurs UV-visible de vos puriFlash ® ont été spécialement conçus pour la purification Préparative et la Flash Chromatographie. Les risques de saturation? N'y pensez plus, ils détectent de la plus petite à la plus grande quantité de produit sans jamais saturer. Vos purifications nécessitent l'utilisation de colonnes du format F0001 à F1600?
Les photomètres utilisent souvent les longueurs d'onde de 254 nm et de 280 nm d'une source de mercure, car de nombreux groupes fonctionnels organiques absorbent dans cette région. Cependant, pour atteindre une spécificité adéquate, on utilise souvent des réseaux de diodes, qui sont capables d'afficher un spectre entier lorsqu'un analyte sort de la colonne [chromatographie liquide avec détecteur à barrette de diodes (HPLC-DAD)]. Comparée à la détection à longueur d'onde unique, qui ne fournit aucune information sur la pureté des pics, la comparaison complète des spectres du réseau de diodes fournit des résultats avec un niveau de confiance beaucoup plus élevé. Généralement, la technique HPLC-DAD est utilisée pour le criblage (screening) toxicologique. Les substances sont identifiées sur la base à la fois du temps de rétention et du spectre UV (Bogusz et Wu 1991, Lambert et al 1995, Tracqui et al 1995, Elliott et Hale 1998). La matrice de diodes peut être également relié à un spectromètre de masse (HPLC-DAD-MS), ce qui augmente la sensibilité et donne une des composantes de confirmation supplémentaire de l'indentité de l'analyte.
L'intensité du rayonnement qui atteint le détecteur est enregistrée en continu; quand une espèce absorbante traverse le détecteur, un pic net est généré avec la hauteur du pic proportionnelle à la concentration d'analyte. Les tailles d'échantillon sont pour la plupart dans la gamme de 10 à 30 μstruments sont disponibles avec la possibilité d'effectuer des manipulations telles que le chauffage, distillation, extraction, digestion UV en ligne, de sorte que les rayons UV et / ou la spectroscopie visible puisse être utilisée pour une grande variété de composés. Dans les systèmes multi-composants, la spécificité limitée pour les méthodes spectroscopiques peut être un inconvénient important et une restriction pour l'analyse. Avec la technique de chromatographie liquide, une grande variété de macromolécules et d'espèces ioniques dans des mélanges complexes peut être séparée. Les systèmes de détection dépendent de la nature du composant d'intérêt, cependant, les détecteurs les plus largement utilisés en chromatographie liquide sont basés sur le rayonnement UV ou visible.
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