Sur le test que j'ai effectué, ces infos ne figurent pas. On m'indique juste un indice qui est = à 0, 29, sachant que pour un indice < ou égal à 1, le résultat est négatif. Encore une fois voici les infos qui y figurent: (sérologie deHIV COMBO (detection Ac anti HIV-1/HIV-2 et antigène p24). Merci mille fois pour le soutien Meryem Nombre de messages: 3 Date d'inscription: 18/07/2009 Re: fiabilité test par Sia Dim 19 Juil - 18:26 Un test 4ème génération est un test qui combine le test traditionnel et le test de détéction des anticorps. En un mot, le test que tu as fait est un 4ème génération. Sans soucis, va faire ton test à 42 jours. Fiabilité à 100% Bon dimanche _________________ Mon blog, en fin; j'ose... Re: fiabilité test par Meryem Dim 19 Juil - 18:28 merci Sia!! HIV1/HIV-2 Bioplex® 2200 Ag-Ab assay | slideum.com. merci bcp! bon dimanche à toi aussi! Meryem Nombre de messages: 3 Date d'inscription: 18/07/2009 Sujets similaires Permission de ce forum: Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum
fiabilité test Bonjour, j'ai fait un test à J +35 (sérologie deHIV COMBO (detection Ac anti HIV-1/HIV-2 et antigène p24). Mon test est négatif. Dois je être rassurée? Merci de votre réponse Re: fiabilité test par Sia Sam 18 Juil - 15:51 Bonjour, Ton test est une indication qui laisse penser qu'il sera négatif à 42 jours. Mais pour être sûre, fais un test à 42 jours. _________________ Mon blog, en fin; j'ose... Re: fiabilité test par Meryem Dim 19 Juil - 11:12 merci pour ta réponse rapide Sia! y aura t-il besoin d'un test de confirmation après 3 mois? Une combinaison de tests pour le dépistage du HIV dans l'heure - Service d'immunologie et allergie - CHUV. J'ai lu un peu partout qu'avec le type de test que j'ai fait, un test fait à 6 semaines était à 100% fiable et qu'il n'y a pas besoin d'autre confirmation. tu confirmes? merci encore Meryem Nombre de messages: 3 Date d'inscription: 18/07/2009 Re: fiabilité test par Meryem Dim 19 Juil - 17:29 désolée pour le harcèlement mais le stress et l'angoisse me hantent! selon ifo un test à 42 jrs n'est fiable à 100% qu'à condition qu'il soit de 4ème génération (VIH1-VIH2 et Ag p24) et qu'il ait un seuil de détection de 50 pg/ml.
Selon les "Concepts de test VIH 2004 et 2006" de l'OFSP, tout dépistage de l'infection à HIV doit allier la détection de l'Ag p24 à celle des anticorps anti-HIV. Jusqu'en juillet 2006, nous avons utilisé à cette fin l'une des stratégies les plus performantes, à savoir la recherche en parallèle des anti-HIV-1/HIV-2, à l'aide du test Cobas Core Anti-HIV 1+2+O, et celle de l'Ag p24, à l'aide du test HIVAg Modular E170. Or, fin 2006, Roche a arrêté la production du test Cobas Core Anti-HIV 1+2+O. VIH : test de dépistage. D'autres fabricants ont eux aussi cessé la production des tests de détection des anticorps seuls. Après des essais comparatifs, et afin d'assurer une prise en charge clinique optimale, nous utilisons depuis lors le test combiné dit de 4 ème génération HIV COMBI (qui détecte les anti-HIV-1/HIV-2 et l'Ag p24) et le test HIVAg en parallèle. Ils sont exécutés tous les deux sur le même automate (Modular E170). Il peut paraître à première vue surprenant de tester deux fois l'Ag p24, une fois avec le test COMBI et une 2 ème fois avec le test HIVAg.
Test de détection de l'Ag p24 de HIV-1 et des Ac anti-HIV-1/HIV-2 dans le sang Code ESSAI: LRS_VIDAS_DUO Test Accrédité ISO 15189 Réalisable en urgence non Pré-analytique Type d'échantillons Sang > Plasma EDTA, Sang > Sérum Autre type d'échantillons ou tube SEC (bouchon rouge) + Gel 10mL Matériels Tube EDTA (bouchon mauve) 10mL Description Les échantillons sont transportés à température ambiante. Dès réception, ils sont centrifugés et le sérum ou le plasma est récolté. Il peut être stocké à -20°C avant analyse. Volume minimal à prélever chez le patient 10 mL de sang Analytique Méthode et appareil ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay, Biomerieux) réalisé sur VIDAS Kit VIDAS HIV DUO ULTRA (HIV5) Biomérieux Post-analytique Expression du Résultat Positif ou Négatif Délais (sauf le week-end) 1 day (min) - 7 days (max) Fréquence de réalisation de l'analyse 1 à 2 fois par semaine
La communication des résultats au patient est faite par le prescripteur ou par le biologiste médical conformément à l'arrêté du 26 novembre 1999 susvisé. En cas de résultat positif, le prescripteur ou le biologiste médical communique le résultat au patient au cours d'un entretien individuel et organise sa prise en charge médicale rapide dans un établissement de santé.
Patients et méthodes – Étude comparative sur une sélection de 61 échantillons prélevés chez des patients en phase très précoce de l'infection VIH-1. Résultats – Les six tests de dépistage combiné étudiés montraient entre deux et huit faux négatifs, contre neuf à 21 pour les tests mixtes anti-VIH-1/-2. Le retard dans la détection de l'infection allait de 0, 1 à 0, 8 jours pour les tests combinés versus un à trois jours pour les tests classiques. Le seuil de détection de l'Ag VIH pour chacun de ces réactifs était compris entre 11 et 250 pg/mL. La détection de l'infection VIH est obtenue plus précocement avec les tests de dépistage combiné. Conclusion – Le gain en terme de réduction de la fenêtre sérologique est modéré. De plus, excepté pour un des réactifs étudiés qui est susceptible de détecter une faible quantité d'Ag VIH (11 pg/mL), les autres réactifs combinés sont moins sensibles que les tests spécifiquement dédiés à la détection de ce marqueur. Mots-clé Ag p24 anti-HIV antibodies HIV Mots-clé Ag p24 anticorps anti-VIH VIH View Abstract Copyright © 2001 Éditions scientifiques et médicales Elsevier SAS.
000 points de vente et en ligne aux Etats-Unis: – Conseillé tous les 3-6 mois si haut risque (USA) – Ne détecte pas les primo infections: > 3mois après le risque (USA) OraQuick® In-Home HIV TestA Simple Test Using Oral Fluid 1. Swab upper and lower gums once each with flat pad of test device 2. Insert device in Developer Vial. Read result between 20 and 40 minutes One line = Negative Two lines = Positive SENSIBILITE DES TEST SUR FLUIDE ORAL (LIQUIDE CRAVICULAIRE) 200 HIV + Pts Hôpital Saint Louis, Paris 2009, Oral salive ou sang total Overall sensitivity% of valid tests Oraquik Oral fluid Oraquick blood Vikia Determine INSTI Combo Ag +Ab 86. 5% 94. 5% 98. 9% 99% 95. 8% [81-90. 5] [90. 496. 9] [95. 699. 897. 2] [96. 399. 7] [91. 697. 9] Sensibilité ETUDE St Louis HAART Mais TROD sang + USA: PRINCIPALES DONNÉES DE L'ÉTUDE CLINIQUE ORAQUICK EN 2012 (N= 5055) • 99% ont réussi le test avec un résultat (positif ou négatif) • 88/96 sujet auto identifiés HIV + sensibilité = 92% • Spécificité observée specificity = >99.