Le kit de dosage de l'interféron gamma Bovigam® commercialisé par Prionics (Suisse) a fait l'objet de plusieurs études en Australie, au Brésil, en Ethiopie, en Grande‐Bretagne, en Italie, en Nouvelle‐Zélande, en Irlande, en Espagne et aux USA (Wood et Jones, 2001). La sensibilité du test était comprise entre 73, 0% et 100, 0% (valeur médiane: 87, 6%). Sa spécificité était comprise entre 85, 0% et 99, 6% avec une valeur médiane de 96, 6% (De la Rua‐Domenech et al., 2006). Les caractéristiques du test varient selon le contexte épidémiologique, les seuils de positivité employés, les lots d'antigènes utilisés et le test de référence utilisé pour déterminer le statut réel des animaux vis‐à‐vis de l'infection. Le test Bovigam® est également en cours d'évaluation pour d'autres espèces animales telles que le blaireau (Dalley et al., 2004). Nouveaux outils du diagnostic de l’infection tuberculeuse latente - ScienceDirect. D'autres « cocktails » d'antigènes (ESAT‐6, CFP‐10) peuvent être utilisés pour améliorer la spécificité du test. Ils sont en cours de validation, et aucun kit commercial contenant ces antigènes n'est pour l'instant disponible.
En France, le dosage de l'IFN γ fait actuellement l'objet d'une procédure de validation et a été introduit très récemment dans les textes réglementaires1. Il est utilisé à l'essai depuis plusieurs années, dans quelques départements français: la Côte d'Or, la Dordogne et les trois départements constituant la région naturelle de Camargue (Bouches‐Rhône, Gard et Hérault). 1. 5 Modalités diagnostiques post‐mortem A l'autopsie (ou à l'inspection post‐mortem en abattoir), la tuberculose bovine est caractérisée par la présence de granulomes nodulaires appelés « tubercules ». Dosage de l ifn gamma pour diagnostic infections tuberculeuses 2016. Les tubercules se présentent comme des nodules de taille variable, jaunâtres et de consistance caséeuse, caséo‐calcaire ou calcifiée. La recherche de lésions tuberculeuses est la première étape de l'inspection, mais ne permet pas de poser le diagnostic avec certitude. Elle est suivie d'un examen histologique des lésions, puis d'une mise en culture à des fins d'isolement de la bactérie. La culture des bacilles tuberculeux nécessite l'emploi de milieux enrichis sur lesquels les souches croissent lentement: 10 jours à 2 mois selon le bacille, en moyenne 4 à 6 semaines pour M. bovis (Bénet et al., 2011).
Doi: RMR-02-2008-25-ERS-0761-8425-101019-200801942 Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé. Article gratuit. Connectez-vous pour en bénéficier! Plan © 2008 Elsevier Masson SAS. Dosage de l ifn gamma pour diagnostic infections tuberculeuses d. Tous droits réservés. Article précédent Synthèse: Mycobacterium tuberculosis XDR ( extensively drug resistant): faut-il s'en inquiéter? | Article suivant Synthèse: Mycobactérioses atypiques: maladies infectieuses émergentes? Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Tests de détection de l'interféron gamma: IFN γ 2 tests de détection de l'interféron sont disponibles. Utilité des tests sanguins interféron gamma dans le diagnostic de l’infection tuberculeuse chez l’enfant. L'utilisation de la détection de l'IFN γ peut être retenue dans quatre indications pour le diagnostic de la tuberculose-infection latente. Ces tests ont une meilleure spécificité que l'IDR pour faire une enquête autour d'un cas de tuberculose. Les tests ELISA: Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay Le test ELISPOT: Enzyme-Linked ImmunoSPOT Utilisation de la détection de l'IFN γ: quatre indications pour le diagnoctic d'une tuberculose-infection latente Avantages de ces tests par rapport à l'IDR Inconvénients de ces tests Conditions d'exécution de ces test de détection de l'IFN γ L'IFN γ est produit suite à une stimulation antigènique in vitro de lymphocytes T contenus dans un prélèvement sanguin. La détection de l'IFN γ est la base de ces 2 nouveaux tests récemment commercialisés: en effet, QuantiFERON -TB ®et T-SPOT-TB ® permettent de mettre en évidence in vitro la réponse immunitaire protectrice à l'égard de rculosis.
Les tests de détection d'interféron gamma voient leur place s'élargir dans le dispositif de lutte antituberculeuse. Leurs avantages et inconvénients par rapport à l'IDR. Tuberculose, place des tests diagnostiques IGRA versus IDR, CPLF. 20 mars 2012 Lyon, France -- Récemment, de nouveaux tests de détection de la tuberculose dit tests IGRA (pour interferon gamma release assay) sont venus concurrencer le test cutané (l'intradermo réaction/IDR) inventé il y a 100 ans. Le Pr Christophe Delacourt (pédiatre, hôpital Necker) a fait le point sur les avantages et leurs inconvénients lors de son intervention au dernier Congrès de pneumologie de langue française [ 1]. Deux tests de ce type sont disponibles en France: le Quantiféron gold IT® (QFT TB gold IT ®) et le Tspot TB®: tests IGRA ( Interferon Gamma Release Assays). Le principe des tests IGRA Il repose sur la reproduction in vitro, et de façon standardisée, de la première étape de la réaction immunologique d'hypersensibilité retardée à Mycobacterium tuberculosis (identique à celle réalisée in vivo au cours d'une IDR à la tuberculine).
Peut-On Administrer DesAsA Aux Personnes Vaccinées? Comme pour le TST, les vaccins à virus vivants peuvent affecter les résultats des tests IGRA. Cependant, l'effet de la vaccination contre le virus vivant sur lesAsA n'a pas été étudié., Jusqu'à ce que des informations supplémentaires soient disponibles, les tests IGRA dans le contexte de l'administration d'un vaccin contre le virus vivant doivent être effectués comme suit: soit le même jour que la vaccination contre le virus vivant ou 4 à 6 semaines après l'administration du vaccin contre le virus vivant au moins un mois après la vaccination contre la variole informations supplémentaires Centers for Disease Control and Prevention. Mise à jour des lignes Directrices pour l'Utilisation de l'Interféron Gamma Release Assays pour Détecter l'Infection à Mycobacterium tuberculosis, États-unis., MMWR 2010; 59 ()
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