PERFUSEUR 3 VOIES STERILE PVC GRAVITY 5. 5 SANS DEHP SANS BPA 3X4, 1 PROLONGATEUR 30CM LUER LOCK MOBILE FILTRE PURGE 190CM - Didactic Référence: PER3FL25BPAF Sans Bisphénol A et sans DEHP (<0. 1% m/m. ) Conçu pour réduire au maximum l'empreinte environnementale par la réduction des masses de matières plastiques. Packaging développé avec des utilisateurs pour apporter une très bonne lisibilité des principales informations nécessaires immédiatement. Le perfuseur 3 voies INFINEED "Gravity" sans DEHP, sans BPA a été conçu pour minimiser son impact environnemental. Deux directions ont été prises: la première en réduisant la masse de plastiques utilisés d'environ 10%, sans aucune modification de fonctionnalité, la seconde en utilisant exclusivement des matières premières exemptes de perturbateurs endocriniens (élimination des composants comprenant du DEHP ou du BPA). Le robinet d'arrêt à 3 voies sans polycarbonate a été testé à des pressions bien supérieures à celles recommandées pour la perfuion par gravité; des tests en laboratoire ont montré une résistance à la pression d'environ 10 bars Perfuseur disposant: Perforateur bicanal Prise d'air (filtre 0, 2µm): Livrée fermée pour une utilisation immédiate sur poche.
Votre recherche: PERFUSEUR 3 VOIES Dossier d'information Euro-Pharmat Dispositif médical Dossier d'information Euro-Pharmat Dispositif médical PERFUSEUR 3 VOIES Date de mise à jour: 12/02/2018 17:04:18 1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise 1. 1 Nom: KLFmed France SAS 1. 2 Adresse: 7 rue du Colonel Chambonnet 69500 BRON Tél. : 04 82 74 00 80 Fax: 04 82 74 00 81 e-mail: Site: 1. 3 Correspondant matériovigilance: Quang TRAN 2. Informations sur dispositif ou équipement 2. 1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat: PERFUSEUR GRAVITE 2. 2 Dénomination commerciale: 2. 3 Code Nomenclature: Code CLADIMED: C54HC03 2. 4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable: * Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1 NA 2. 5 Classe du DM: IIa Stérile Directive de l'UE applicable: 93/42/CEE et 2007/47/CEE N° Organisme notifié: 0123 – TÜV SÜD Product Service GmbH Première mise sur le marché dans l'UE: Fabricant: Wenzhou K. L. F. Medical 2.
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