Conduite à tenir devant un frottis (FCV) anormal Pourquoi surveiller le col de l'utérus?
Ces tests pourraient permettre de trier, parmi les femmes présentant une cytologie anormale, celles présentant un risque de lésion cancéreuse et qui nécessitent des examens plus poussés de celles ne nécessitant qu'un suivi. Par ailleurs les données publiées depuis 2002 permettent également d'avoir un meilleur recul sur les différentes stratégies de surveillance, une meilleure connaissance de l'efficacité des différentes approches diagnostiques ou thérapeutiques disponibles et une meilleure évaluation de la morbidité notamment obstétricale des différents traitements. Le texte de cette présentation est donc le reflet du travail de synthèse des experts réunis par l'INCa au cours de l'année 2015-2016 et publiées en janvier 2017 visant à rédiger des recommandations afin d'aider les cliniciens à améliorer leur prise en charge des frottis cytologiques anormaux. Conduite à tenir devant un Frottis de type ASCUS: En cas de cytologie ASC-US, contrairement aux recommandations de 2002, la colposcopie et la cytologie répétée ne sont pas recommandées en première intention car la spécificité de la colposcopie est plus faible responsable de biopsies parfois inutiles et la sensibilité de la cytologie également d'où le risque en cas de cytologie de contrôle négative, de laisser échapper une patiente à plus haut risque.
Ce passage au stade de lésion transformante n'est pas systématique ni inéluctable: L'infection productive est le plus souvent transitoire et la clairance virale se produit avant 30 ans mais 10 à 15% des femmes ne réussissent pas à clairer naturellement leur infection HPV: 4% d'entre elles, en population générale, se dirigeront vers une lésion transformante mais pour la plupart des femmes l'infection productive peut rester tout simplement latente de nombreuses années.
TODO: Les infections a HPV deviennent indétectables au bout de 2 ans dans 90% des cas. Dans les 10% des cas où elle persiste elle peut être a l'origine de cancer. TODO: avec ou sans pénétration? Cancer du col de l'utérus Cancers non hormonodépendants avec un pic d'incidence à 40 ans. 80-90% sont des carcinomes épidermoïdes de l'exocol, 10-20% sont des adénocarcinomes du canal endocervical ou de l'endocol. Facteurs de risque de cancer du col de l'utérus Précocité de l'activité sexuelle Multiplicité des partenaires sexuels Parité élevée Génotype de l'HPV (16, 18), infection par plusieurs types d'HPV à risque Tabagisme VIH IST Utilisation prolongée de contraceptifs oraux HAS 2010 Complications des papillomavirus Condylomes Cancer du col de l'utérus Tous les cancers du col sont dus aux HPV. Cancer du vagin Cancer de la vulve Cancer de l'anus et du canal anal 360 cas annuels, incidence augmente de 5, 8%/an sur la période 2010-2018 (Inca). Cancer du rectum Cancer du pénis 90 cas annuels. Cancer du pharynx Cancer (carcinome épidermoïde) et lésions précancéreuses sous-entendues.
Résumé des recommandations Infection HPV nécessaire à l'apparition du cancer et des condylomes « Le préservatif peut limiter le risque d'infection mais n'assure pas une protection efficace » ( INCa) Vaccination pour tous de 11 à 19 ans Étendue à 26 ans pour les HSH. Dépistage organisé du cancer du col de l'utérus de 25 à 65 ans (test HPV-HR après 30 ans) Dépistage ciblé du cancer anal Documents patient: dépistage du cancer du col (PDF) et vaccination HPV (PDF), prise en charge d'un cancer du col de l'utérus (PDF) Papillomavirus humains (HPV) Famille de virus à ADN double brin cancérigènes transmis par contacts sexuels responsables de 6300 cancers ano-génitaux et ORL annuels. Délai infection-tumeur de 10-15 ans. +60% des dysplasie légères régressent spontanément. Mortalité de 20 à 40% pour les cancers induits, avec des séquelles majeures. La vaccination prévient 90% des infections causant ces cancers. 1 re infection sexuellement transmissible mondiale avec plus de 150 génotypes. En coloscopie, des HPV sont retrouvés chez 43% des femmes et 24% des hommes ( Vuitton 2018).
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