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Commentaires
7 réponses / Dernier post: 31/01/2013 à 21:16 R ros56bk 31/01/2013 à 20:14 Salut les filles Je voulais savoir si le produit contraste iodé administré lors d'un scan est compatible avec l'allaitement? Est ce qlq peut me redonner l'adresse du groupe FB de la ligue allaitement que je pose la question? Your browser cannot play this video. _someone 31/01/2013 à 20:21 ca dépent du produit de contraste pour l'arthro scanner que j'ai passé en septembre c'etait compatible mais si c'est par voie sanguine ca change surement la donne et suivant le produit aussi tu a regarder sur le crat de mémoire y'avais des infos R ros56bk 31/01/2013 à 20:50 Là j'ai du boire une solution de 1L de produit de contraste et puis elle a fait une injection en intraveineuse. Les deux contiennent de l'iode. _someone 31/01/2013 à 21:12 tu ne leur a pas demandé quand tu l'a passé ou ils n'ont pas su te répondre? P pti54kv 31/01/2013 à 21:15 Je ne sais pas si il s'agit du même produit que lors d'une IRM. J'ai du passer mon IRM cérébrale sans le produit de contraste car pas compatible avec l'allaitement d'après ma neurologue, mais je n'ai pas cherché plus l'ai écoutée sans vérifier sur le crat Publicité, continuez en dessous P puc98bl 31/01/2013 à 21:15 quand j'ai passer une radio après ma césa il m'on donner par intraveineuse du produit et je n'ai pas pu donner mon lait pendant x heures R ros56bk 31/01/2013 à 21:16 J'ai oublié... :-( J'ai regardé un peu sur le net et ils disent que moins de 1% passe dans le lait et après moins de 1% passe chez le bébé.
Cette décision dépend de la question médicale posée et du terrain du patient (âge, diabète, insuffisance rénale, allergies…). L'injection intra veineuse déclenche une sensation de chaleur intense dans tout le corps qui est tout à fait normale. le produit de contraste en blanc dans les cavités cardiaques gauches, permet de bien voir la valve aortique ici Y a t il un risque à injecter un produit de contraste iodé en intra veineux? Les produits de contraste iodés sont largement utilisés en médecine aujourd'hui. Depuis le début de leur utilisation, ils ont beaucoup gagné en innocuité. Le taux de survenue d'effet secondaire grave est inférieur à 0, 5%. L'allergie aux produits de contraste iodés n'a rien à voir avec l'allergie aux crustacés ou autres produits de la mer, ni aux antiseptiques à la povidone iodée (bétadine)... Le principal effet secondaire est l' allergie qui, dans la grande majorité des cas, est mineure. Les réactions avec choc anaphylactiques sont extrêmement rares (0, 04%). Quasiment toutes les réactions allergiques graves surviennent dans les 20 minutes qui suivent l'injection intra veineuse.
Si vous êtes allergique à un produit de contraste, signalez-le à l'équipe médicale. Si vous avez présenté une réaction anormale lors d'une précédente administration de produit de contraste, parlez-en avec l'équipe médicale. Si vous êtes asthmatique ou présentez un terrain dit « atopique » se manifestant, par exemple, par de l'eczéma, de l'urticaire, un rhume des foins, des conjonctivites allergiques…vous avez plus de risque de faire une réaction d'hypersensibilité: parlez-en avec l'équipe médicale. Après l'injection, vous devez signaler immédiatement au personnel soignant si vous ressentez les symptômes suivants: gonflement, démangeaisons, érythème, urticaire
L'ANSM est régulièrement informée de la survenue de réactions d'hypersensibilité immédiate (HSI) avec les produits de contraste à visée diagnostique. Ces réactions d'HSI, bien que rares, peuvent engager le pronostic vital et parfois être d'issue fatale. Afin de réduire le risque de réaction d'HSI, l'ANSM rappelle aux professionnels de santé qui réalisent des examens d'imagerie avec produits de contraste les précautions à observer et conduites à tenir. Les patients doivent être informés de ces risques, particulièrement les patients asthmatiques et les patients allergiques. Précautions générales à prendre par l'équipe médicale avant toute administration d'un produit de contraste Toute injection de produit de contraste doit être motivée et validée par le radiologue, après une évaluation du rapport bénéfice/risque pour chaque patient. Un interrogatoire permettra d'identifier les patients à risque accru de présenter une réaction d'HSI lors de l'administration d'un produit de contraste. Veillez à informer les patients du risque de survenue de ce type de réaction d'HSI.
Avant ce terme l'administration ponctuelle d'iode n'a pas d'impact sur son fonctionnement. Au-delà de 10-12 semaines d'aménorrhée Les données chez des femmes enceintes ayant reçu un produit de contraste iodé hydrosoluble au-delà de 10-12 semaines d'aménorrhée sont nombreuses (environ 500) et aucun effet sur la fonction thyroïdienne des nouveau-nés n'est retenu à ce jour. EN PRATIQUE Découverte d'une grossesse après utilisation d'un produit de contraste iodé hydrosoluble Rassurer la patiente quel que soit le terme d'exposition au produit de contraste. Dans les conditions usuelles d'utilisation (administration unique, fonction rénale maternelle normale…), une surveillance de la thyroïde fœtale et néonatale n'est pas nécessaire. Utiliser un produit de contraste iodé hydrosoluble en cours de grossesse L'utilisation d'un produit de contraste iodé hydrosoluble est possible, quel que soit le terme de la grossesse et la voie d'administration. Allaitement Le passage dans le lait n'a été étudié que pour le iohexol (Omnipaque®) et le iodixanol (Visipaque®), et sur un petit effectif.
Management of patients with history of adverse effects to contrast media when pulmonary artery CT angiography is required. Radiology. 2007 Dec;245(3):919-21; Avec la réponse des auteurs incriminés Woodard PK, Goodman LR, Weg JG, Stein PD qui se trouve sur les mêmes pages: 919-21. Néanmoins, même si ce protocole ne permet pas d'éviter des réactions indésirables graves, il existe quand même des rapports tendant à indiquer une diminution de la sévérité des réactions avec son utilisation. Note: Les corticostéroïdes sont associés à des états hyperglycémiques transitoires qui peuvent être «cliniquement significatives » chez les patients diabétiques. Remarques Un examen de l'abdomen par tomodensitométrie effectué sans injection intraveineuse de contraste ne permet bien souvent pas de donner des informations pertinentes, bref de répondre à la question posée par le médecin correspondant. Bien évidemment, des examens de substitution peuvent être discutés pour certains problèmes et l'IRM peut être une bonne alternative à une tomodensitométrie (scanner, CT-scan).
Attention N'interrompez jamais brutalement le traitement, en particulier en cas d' angine de poitrine. Les prises doivent être espacées progressivement. Prenez un avis médical. Ce médicament n'est pas un traitement de la crise d' angine de poitrine. Il n'est pas adapté non plus au traitement d'une forme particulière d' angine de poitrine appelée angor de Printzmétal qui relève d'un traitement vasodilatateur. Il peut néanmoins être associé à celui-ci lorsqu'une angine de poitrine «classique» coexiste avec un angor de Printzmétal. Des précautions sont nécessaires en cas d' insuffisance rénale et chez la personne âgée. Chez les diabétiques, les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l' hypoglycémie ( palpitations et accélération du cœur essentiellement). Les bêtabloquants peuvent aggraver les réactions allergiques et empêcher l'action de l' adrénaline utilisée dans le traitement d'urgence du choc anaphylactique. Lors d'examens radiologiques nécessitant l'injection de produits de contraste iodés (susceptibles de provoquer des chocs allergiques), le traitement doit, si possible, être suspendu avec l'accord de votre médecin.